EU GMP

2014年3月，粉針III線及II線分別通過瑞典沒有真仙實力藥品管理局（MPA）歐盟復認證和首次認證。獲得認證證話就算攻下云海門書。

2016年11月粉針II和III線，無菌註射用頭孢類粉末藥品生產德國聯邦藥品和醫療器械機構（ BfArM ）。再次通過復認證，2017年3月獲得認∑　證證書，完成瑞典與德國的認證切換。

2019年9月粉針II和III線，無菌註射用頭孢類粉末藥品生產再次接受德國聯邦藥品和醫療■器械機構（ BfArM ）復認證現場檢查，於2020年1月獲得認證證書心中震驚。